对有效健康和环境生物技术资源的日益增长的需求推动了大肠杆菌成功生产蛋白质的不同策略的设计。大肠杆菌具有成本、易用性和规模性的好处,使大肠杆菌成为使用最广泛的重组蛋白生产宿主系统之一,但我们必须意识到,这种原核宿主系统并不总是能保证成功,主要是在处理人类来源的重组蛋白质时。本综述强调了导致大肠杆菌可溶性蛋白质生产和纯化的几个关键因素,包括使用不同的突变宿主菌株,共同生产伴侣和折叠酶,以及测试不同的培养条件,主要重点是基因融合技术。使用聚变伴侣是大肠杆菌宿主系统的一个重要转折点:融合标签促进或提高蛋白质溶解度,帮助蛋白质纯化,也可以用于提高蛋白质的免疫原性。MBP、GST、NusA或Trx等传统聚变系统不断受到新型聚变解决方案的挑战和补充,如SUMO标签(Butt等人,2005年;Marblestone等人,2006年)、HaloTag(Ohana等人,2009年)、SNUT标签(Caswell等人,2010年)和表现力标签(Hansted等人,2011年)等。
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